姜运良

发布者:动科学院发布时间:2021-06-15浏览次数:89

姜运良  博士,教授

研究方向:

1. 鸡卵泡发育与产蛋性状的分子遗传学研究;2. 猪抗病(PRRSV、PCV2等)性状的分子遗传基础研究;3. 动物基因编辑与生物技术研究;4. 地方畜禽遗传资源的遗传评价和保护

科技成果:

1.小尾寒羊多胎性能主效基因:该研究建立了有效且实用的BMPR-IB基因Q249R突变的PCR-SSCP检测方法,可用于群体的大规模检测,具有准确、简便、应用性强及成本低的特点;首次证明了小尾寒羊BMPR-IB基因Q249R突变与OARJL36标记间存在重组。通过检测BMPR-IB基因Q249R突变,可用于选择高繁性能小尾寒羊和小尾寒羊杂交羊,选育小尾寒羊高繁品系以及利用基因辅助选育技术杂交培育肉羊新品种。

2.影响PCR-SSCP的因素分析 :PCR-SSCP是一种基于PCR的单链构象多态性(single-stranded conformation polymorphism)分析技术,是DNA已知突变的检测或未知变异分析中十分常用和实用的技术之一。该研究从非变性聚丙烯酰胺凝胶的配制、样品的变性处理、电泳条件、显色方法和结果分析等方面对影响PCR-SSCP实验室操作的因素进行了分析,并结合作者的经验给出了大小在100-200 bp 范围以内的DNA片段进行SSCP分析的操作程序:凝胶浓度为10%-15%,98℃变性5-10 min,4℃条件下5 W过夜电泳,银染法染色。

发明专利:

1.鸡ANXA2基因5′调控区三个突变位点分子标记方法及其在鸡育种中的应用(201910604017.0):方法简便快捷,并且有助于选育高产蛋鸡品种,为育种工作提供有利的帮助。

2.一种筛选抗猪圆环病毒病猪的CXCL13分子标记育种方法及其应用(201810583415.4) :检测该分子标记不仅方法简便快速,而且不受环境影响,并可实现早期选种。

3.一种筛选抗猪圆环病毒病猪的miR-122启动子区分子标记育种方法及其应用(201611176306.8):不仅方法简便快速,而且不受环境影响,并可实现早期选种。

4.鸡PTHLH基因5′调控区两个突变位点的分子标记方法及其在鸡育种中的应用(201610544176.2)

5.一种筛选抗猪圆环病毒病猪的MRC1分子标记育种方法及其应用(201610327896.3)

6.一种筛选抗猪圆环病毒病猪的SERPINA1分子标记育种方法及其应用(201610327501.X)

7.鸡MMP13基因5′调控区两个突变位点的分子标记方法及其在鸡育种中的应用(201510736337.3)

8.鸡MMP-9基因启动子区-1954突变位点的分子标记方法及其在鸡育种中的应用(201310665567.6)

9.鸡CCT6A基因5′调控区两个突变位点的分子标记方法及其在鸡育种中的应用(201310415983.0)

10.一种筛选抗蓝耳病猪的CYP3A88分子标记育种方法及其应用(201310019592.7)

11.一种筛选抗蓝耳病猪的USP18分子标记育种方法及其应用(201310019340.4)

12.一种筛选猪抗病育种的方法及其应用(201110255195.0)

13.鸡FSHR基因5′调控区两个突变位点的分子标记方法及其在鸡育种中的应用(201010197885.0)

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